Вијеће за оцјену ризика на подручју фармаковигиланције (ПРАЦ) при Европској агенцији за лијекове (ЕМА) завршило је оцјену лијекова с дјелатном твари фолкодин.

Овај лијек се примјењује у лијечењу непродуктивног (сухог) кашља код одраслих и дјеце, те је препоручило укидање одобрења за стављање у промет у Европској унији (ЕУ) за наведене лијекове.

Опоидни лијек

Овај опоидни лијек се примјењује у лијечењу непродуктивног (сухог) кашља у одраслих и дјеце. 

Дјелује изравно у мозгу, потискујући рефлекс кашља на начин да смањује живчане сигнале који се шаљу мишићима који су укључени у кашљање.

Фолкодин се примјењује од 1950-их година као лијек који потискује кашаљ те је национално одобрен у седам држава чланица ЕУ-а, пише Слободна Далмација. 
​
(Глас Српске)