Odbor za koordinaciju provedbe Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH prolongira proces cijepljenja do četvrtka, 18.03.2021. godine, do kada će Evropska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom cjepiva AstraZeneka, saopšteno je iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.

Razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon cijepljenja u nekoliko zemalja (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…) zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo cijepljenje tim cjepivom.

U Federaciji BiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene cjepiva AstraZeneke.

Naglašavamo da je cjepivo AstraZeneka ispitano na više od 30 000 ljudi i da je Evropska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je cjepivo sigurno. Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo cjepivo AstraZeneke, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist cjepiva i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu.

BHRT